Die 29-jährige Mutter verbringt ihre letzten Lebensmonate damit, mit ihrem Sohn „Erinnerungen zu schaffen“.

Jet Budge ist fest entschlossen, in der Zeit, die ihr noch bleibt, mit ihrem Sohn unvergessliche Erinnerungen fürs Leben zu schaffen

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Eine todkranke Mutter aus Cornwall, die nicht weiß, wie lange ihr noch bleibt, sagt, dass sie nicht im Bett liegen und über ihre Situation weinen wird und stattdessen entschlossen ist, so viele Erinnerungen wie möglich mit ihrem Sohn zu sammeln. Jet Budge, 29, kämpft seit ihrer Geburt gegen Mukoviszidose und kämpft seitdem mit ihrer Krankheit.

Dieses Jahr wurde bei ihr eine Gastroparese diagnostiziert und sie hat es geschafft, die Tuberkulose zu überwinden, aber das hat alles ihren Tribut gefordert und es ist nicht genau bekannt, wie lange Jets Körper noch so einen tapferen Kampf aushalten kann. Man geht davon aus, dass sie nur noch ein paar Monate bis ein paar Jahre zu leben hat.

Jet, der aus Bodmin stammt, aber zeitweise in der Gegend von Par lebte, sagte: „Seit meiner Geburt leide ich an Mukoviszidose und die Diagnose wurde gestellt, als ich 24 Stunden alt war. Meine Kindheit war gesundheitlich in Ordnung. Es gab Krankenhäuser.“ Besuche hier und da und ich saß ein paar Jahre lang im Rollstuhl, aber ich kam damit so gut zurecht, wie ich konnte.

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„Mit 20 habe ich meinen Sohn Phoenix zur Welt gebracht. Ich wollte immer Mutter werden und das stand ganz oben auf meiner Wunschliste. Er ist jetzt fast neun und ich bin mit ihm durchs Leben gekommen. Ich hatte meine Höhen.“ und Tiefs wie alle anderen Mukoviszidose-Patienten. Es sind ständige Kämpfe.“

Letzten August wurde Jet mitgeteilt, dass sie an Tuberkulose leide, und ihrer Aussage nach begannen dort ihre Probleme erst richtig. Aufgrund der Tuberkulose kann Jet aufgrund von Nebenwirkungen keine Medikamente einnehmen, die andere Mukoviszidose-Patienten einnehmen, und hat noch mehr Zeit im Krankenhaus verbracht.

Jet fügte hinzu: „Es gelang mir sehr lange, die Sondenernährung zu vermeiden, aber im September musste ich damit beginnen.“ Ein Schlauch wurde in Jets Magen eingeführt und nachdem ihr Körper die Antibiotika nicht gut vertragen hatte, musste sie sich weiteren Untersuchungen unterziehen. Dabei wurde bei ihr Gastroparese diagnostiziert, eine Erkrankung, die die Bewegung der Nahrung vom Magen in den Dünndarm verlangsamt oder stoppt. obwohl weder Magen noch Darm verstopft sind.

Jet fügte hinzu: „Ich bin ein großer Feinschmecker und liebe es, zum Essen herumzureisen, aber das kann ich nicht mehr wirklich. Das ist wahrscheinlich eines der schlimmsten Dinge, die mir passiert sind, zu wissen, dass ich so lange mit Sonden ernährt werden muss.“ Ich habe mit meinem medizinischen Team über meine Prognose gesprochen und so wie mein Körper und meine Ernährung so sind, wird mein Körper nicht in der Lage sein, sich selbst zu ernähren, wenn nicht etwas wirklich Gutes passiert.

„Ich habe eine ständige Brustentzündung, die nie verschwindet, aber wenn ich eine gute Ernährung bekomme, kann mein Körper hoffentlich damit klarkommen. Ich lese viel über den Umgang mit der Magen-Darm-Beschwerde und gehe auch den ganzheitlichen Weg. Wir tun alles, was wir können. Unglücklicherweise für Jet ist vieles, was Gastroparesepatienten empfohlen wird, genau das Gegenteil von dem, was Mukoviszidosepatienten empfehlen, und umgekehrt.

Im Hinblick auf ihre Zukunft sagte Jet, dass sie es ablehnt, im Bett zu sitzen und zu weinen, und dass sie entschlossen ist, Erinnerungen zu wecken und das Bewusstsein für ihren Gesundheitszustand zu schärfen.

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Sie sagte: „Ich werde die Zeit damit verbringen, Erinnerungen für mich und meinen Sohn zu schaffen. Früher habe ich meine Zeit irgendwie als selbstverständlich angesehen, aber nach einem Gespräch mit meinem Berater hat es mich wie ein Schlag getroffen, und da habe ich beschlossen, es zu tun.“ Machen Sie es sich gemütlich und sammeln Sie Erinnerungen.

„Ich habe so viel Positivität und Hoffnung, manchmal vergesse ich die Realität.“

Jets Sohn hat selbst gesundheitliche Probleme, sodass Auslandsreisen aufgrund der damit verbundenen Versicherungskosten extrem teuer wären. Stattdessen denkt Jet, dass sie durch Großbritannien reisen und Orte wie die Harry-Potter-Studios und ein riesiges Flugzeugmuseum besuchen werden.

Jet fügte hinzu: „Offensichtlich sind diese Dinge in meiner Situation schwieriger umzusetzen. Normalerweise bin ich so voller Positivität, aber in letzter Zeit war ich ein Wrack. Allerdings betrachte ich die Prognose nicht als Evangelium. Ich mache mir keine Illusionen.“ Aber ich denke, jeder hat die Chance, die Dinge zu ändern. Ich möchte nicht aufgeben. Ich muss es versuchen. Ich könnte schon nach drei Monaten hier sein, aber ich werde mich in der Zeit so weit wie möglich anstrengen Ich muss rausgehen und alles tun, was ich kann.

„Ich komme nicht mehr alleine an Orte und muss meine Einkäufe für mich erledigen. Ich habe nicht mehr viel Unabhängigkeit. Ich habe Freunde mit Mukoviszidose verloren und was ist, wenn ich der Nächste bin? Das passiert.“ . So verläuft Mukoviszidose. Es ist nicht die schönste Situation, aber ich kann nicht einfach im Bett liegen. Ich muss jeden Tag aufstehen und die Zeit, die mir noch bleibt, weiterverfolgen.“

Jets bester Freund Dominique hat eine Spendenaktion ins Leben gerufen, um Jet und Phoenix dabei zu helfen, gemeinsam ihre Wunschliste abzuarbeiten. Sie können es hier ansehen